O testemunho dramático de uma jovem que só pode urinar com um método doloroso e desconfortável

Quantas vezes nos queixamos porque, durante o dia, muitas vezes vamos ao banheiro para urinar sem perceber que satisfazer essa necessidade fisiológica rotineiramente nos dá sorte?

Leanne Ward, Cornish, 27, e ex-modelo, tem sido incapaz de urinar normalmente por dois anos devido a uma condição conhecida como síndrome de Fowler, o que impede a bexiga músculos relaxam.

Leanne feu diagnosticado com esta síndrome após uma operação em junho de 2015, por suspeita de apendicite, no entanto,  os exames mostraram outra patologia que os médicos não têm muito claro.

Ao detectar que o apêndice não apresentava inflamação e que o sangue estava presente perto da pélvis, os cirurgiões assumiram que a dor poderia ser o resultado de uma explosão de cistos ovarianos.

Leanne esperava recuperar-se completamente após a cirurgia, mas imediatamente percebeu que não podia urinar. Com o passar dos dias, ele percebeu que seu problema era mais complicado e decidiu conduzir uma série de estudos médicos após a operação.

Para se manter vivo e ser capaz de expulsar a urina, os médicos colocam um cateter que ela chamou de "Percy" e o descreve como um tubo flexível que arruinou sua vida. É um método invasivo muito doloroso, tornando-se dependente de drogas para controlar a dor.

Tudo isso teve um grande impacto na minha vida. Eu só quero poder usar o banheiro como o resto das pessoas ".

Apesar de ser uma solução temporária e dolorosa, Leanne aprendeu a colocá-lo em casa.

De acordo com especialistas da University of Central London, o início desta síndrome pode ocorrer espontaneamente ou após uma operação.

Embora tudo o que estava sofrendo com Leanne não fosse agradável, ela sentiu um alívio depois de saber seu diagnóstico. Suas dúvidas foram dissipadas.

Desde que foi diagnosticado com síndrome de Fowler, Leanne foi apenas três meses, e ficou aliviada quando ele aplicou botox no esfíncter uretral para relaxar os músculos que controlam a perda de urina.

Atualmente, Leanne vive com um cateter suprapúbico que atravessa sua parede abdominal. Este tubo esfrega contra a bexiga e causa dor intensa e constante. É muito propenso a infecções do trato urinário.

O fato de armazenar a urina dentro de seu organismo por um longo tempo faz com que as complicações continuem aumentando. Ele sofre regularmente de infecções nos rins e na bexiga.

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Leanne mantém a esperança de que sua dor seja minimizada e lhe permita ter uma melhor qualidade de vida.

Ele juntou seus esforços com um grupo de meninas que também sofrem da síndrome para fazer campanha e aumentar a conscientização sobre essa condição.  O objetivo é tornar conhecida no mundo essa síndrome incomum e quão terrível ela é.

Leanne sofre de uma condição rara desconhecida para muitos, sua experiência pode ajudar os outros a ter um diagnóstico a tempo. Compartilhe!

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